1、負責(zé)產(chǎn)品醫(yī)學(xué)、市場、推廣定位研究與市場策略分析,市場學(xué)術(shù)推廣計劃制訂與跟進評估。
2、負責(zé)產(chǎn)品研究與策略制訂;組織目標市場調(diào)研,結(jié)合產(chǎn)品特征做好市場細分,制訂產(chǎn)品醫(yī)學(xué)、市場、推廣策略;研究同類競爭品種差異,在細分市場中明確產(chǎn)品定位規(guī)劃,制訂競爭策略。
3、負責(zé)產(chǎn)品專業(yè)推廣支持,根據(jù)產(chǎn)品定位,歸納總結(jié)產(chǎn)品針對目標客戶的宣傳訴求,組織創(chuàng)意產(chǎn)品品牌形象,收集、整理并編制產(chǎn)品對外宣傳的資料,編寫推廣工具使用說明,輔導(dǎo)銷售單元應(yīng)用。
4、培訓(xùn)臨床推廣人員產(chǎn)品知識,協(xié)助輔導(dǎo)區(qū)域推廣計劃制訂與實施,合理分配推廣資源。
5、負責(zé)產(chǎn)品生命周期管理,規(guī)劃產(chǎn)品生命周期發(fā)展方向,設(shè)計產(chǎn)品未來3-5年增長點,并組織相關(guān)研究項目立項。
6、參與產(chǎn)品全國性項目的推進(行業(yè)協(xié)會指南共識,市場準入條件資料庫,藥政相關(guān)報告整理,生產(chǎn)企業(yè)定期交流)。
7、負責(zé)產(chǎn)品全國性意見領(lǐng)袖(KOL)培養(yǎng),在專業(yè)領(lǐng)域中尋找匹配產(chǎn)品的意見領(lǐng)袖,建立合作關(guān)系,就產(chǎn)品推廣信息和支持依據(jù),與全國KOL達成共識。
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上,2年以上專業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗優(yōu)先。
2、掌握市場營銷知識、調(diào)研設(shè)計知識、市場分析、產(chǎn)品規(guī)劃能力
3、熟練掌握Office辦公技能、醫(yī)學(xué)知識/藥學(xué)知識
4、具備一定語言和文字表達能力、演講技巧
5、有較強的邏輯分析能力、溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力,有積極主動性。
1、產(chǎn)品學(xué)術(shù)研究:圍繞公司產(chǎn)品負責(zé)進行相關(guān)課題設(shè)計或撰寫相關(guān)科研標書,協(xié)助客戶撰寫為SCI文章并進行投稿發(fā)表;
2、產(chǎn)品宣傳與學(xué)術(shù)推廣:協(xié)助市場部制作和審核產(chǎn)品宣傳資料,參加科室會、招商會以及國內(nèi)外學(xué)術(shù)會議進行產(chǎn)品推廣講解;
3、追蹤國內(nèi)外產(chǎn)品相關(guān)文獻、制作成PPT;
4、解答銷售和客戶產(chǎn)品相關(guān)醫(yī)學(xué)問題 ;
1、臨床醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、在國內(nèi)外相關(guān)權(quán)威雜志發(fā)表過論文者優(yōu)先;
3、能夠撰寫中文、英文論文 ,能夠完成外文雜志投稿任務(wù)。
4、英語六級以上,具有較強的筆譯能力;
5、能夠使用Office、Endnote、Origin、Graphpad、SPSS ;
6、具有較好的溝通和語言表達能力。
1、熟悉掌握醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報相關(guān)法律法規(guī)、臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)等;
2、熟練掌握國家局、省局、市局網(wǎng)站的資料查詢方法;
3、熟悉臨床實驗中心的遴選、啟動工作,負責(zé)臨床中心的監(jiān)查,具備監(jiān)查過程中發(fā)現(xiàn)問題及時上報及處理的能力,對臨床試驗質(zhì)量負責(zé);
4、臨床試驗過程中的所有材料的邏輯順序能清晰明了,具有撰寫IVD臨床試驗方案的經(jīng)驗和能力,協(xié)助統(tǒng)計報告分析人,撰寫臨床試驗報告的能力;
5、至少主導(dǎo)完成過2-3個臨床試驗項目(最好有至少1個IVD臨床試驗),順利結(jié)題歸檔;服從領(lǐng)導(dǎo)的安排,對工作有高度的責(zé)任感。 6、6、有一定的生物學(xué)、生物化學(xué)或醫(yī)藥等專業(yè)基礎(chǔ)知識,能發(fā)現(xiàn)問題,且有較強溝通能力。
1、生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、熟悉、掌握IVD或和醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)法律、法規(guī);
3、3年及以上臨床試驗項目操作及管理經(jīng)驗;
1、熟悉掌握醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊申報相關(guān)法律法規(guī)、臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)等;
2、熟練掌握國家局、省局、市局網(wǎng)站的資料查詢方法;
3、熟悉臨床實驗中心的遴選、啟動工作,負責(zé)臨床中心的監(jiān)查,具備監(jiān)查過程中發(fā)現(xiàn)問題及時上報及處理的能力;
4、臨床試驗過程中的所有材料的邏輯順序能清晰明了;
5、有IVD產(chǎn)品相關(guān)臨床監(jiān)查經(jīng)驗;服從領(lǐng)導(dǎo)的安排,對工作有高度的責(zé)任感。
6、有一定的生物學(xué)、生物化學(xué)或醫(yī)藥等專業(yè)基礎(chǔ)知識,能發(fā)現(xiàn)問題,且有較強溝通能力。
1、生物學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、有GCP證書,懂分子生物學(xué),熟悉臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)及流程;
3、有經(jīng)驗者優(yōu)先。