CRISPR/Cas13a具有RNA引導的RNA切割能力，RNA引導反式核酸內(nèi)切酶活性是高度特異的，高效切割ssRNA，每個激活Cas13a蛋白可以識別10⁴ 拷貝RNA。CRISPR/Cas13a強大信號放大能力使RNA檢測靈敏度能夠降低到飛摩爾（10^-15M）水平。

1、CLISA檢測原理

CLISA（CRISPR/Cas signal amplification Linked ImmunoSorbent Assay）是CRISPR-based單分子免疫診斷技術平臺，靈敏度達fM或fg/mL，高于ELISA 1,000倍，精準分析多種疾病的超低濃度生物標志物。

結合“三明治結構”免疫結合機制，用含有T7啟動子序列生物素化雙鏈DNA（dsDNA）取代酶放大體系。T7聚合酶識別啟動子序列進行轉錄，產(chǎn)生大量單鏈RNA分子拷貝。crRNA識別轉錄RNA分子導致CRISPR/Cas13反式切割活性激活。兩端熒光團和猝滅基團標記的短ssRNA報告探針通過反式切割活性被切割。

相較ELISA免疫檢測方法，CLISA利用T7轉錄放大分子數(shù)，CRISPR剪切放大信號，靈敏度提升1,000倍，檢測限達fg/mL。

      2、主要試劑組分

3、試劑盒檢測性能

 反應時間：3小時  (免疫反應0.5小時，轉錄反應1小時，Cas熒光信號檢測0.5小時。)

 線性范圍：50fg/mL~5ng/mL

 最低檢測限：10fg/mL

4. 開發(fā)產(chǎn)品線

       CLISA主要用于開發(fā)fmol或fg/mL濃度的蛋白標志物臨床診斷產(chǎn)品。