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2020年11月23日，上海良潤生物醫(yī)藥科技有限公司研制的“甲型/乙型流感病毒、新冠病毒抗原聯(lián)合檢測試劑盒（側向流免疫層析法）”產品獲得歐盟CE認證，正式登陸海外市場。

隨著秋冬季的到來，流感也進入了高發(fā)期，流感和新冠肺炎的主要發(fā)病癥狀非常相似，使得全球疫情的防控形勢更加嚴峻。如何快速區(qū)分流感患者和COVID-19患者，成為目前急需要解決的問題。

上海良潤研發(fā)的“三合一“抗原檢測試劑盒采用微球免疫層析技術，用于定性檢測人鼻咽拭子、口咽拭子樣本中SARS-CoV-2病毒和（或）Influenza A/B流感病毒抗原N蛋白。

“三合一“抗原檢測試劑盒，一次采樣，可直接檢測三種病毒， 操作簡便，無需專業(yè)人員及設備，15分鐘即可出結果，能快速區(qū)分流感和新冠患者，在抗擊新冠疫情的同時警惕季節(jié)性流感的疊加效應，為全球防疫工作增磚添瓦。

截至目前為止，上海良潤共計4個新冠病毒相關檢測試劑通過歐盟CE準入，獲得進入歐盟市場資質，是目前擁有全系列新冠病毒快速檢測產品（抗原、抗體、核酸）的企業(yè)之一。

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